quinta-feira, julho 28, 2011

Quando João Chega da Escola é Só Alegria !!!

Meu amorzinho acabou de chegar da escola  . E qual não foi a minha surpresa ao ver que ele levou o Manny ( aquele da era do gelo, sabe ?  ) hoje. Levar brinquedos é um pouco complicado, pois a depender da obsessão da criança pelo mesmo, se alguém resolver tomar, o  "furdunso" está armado. Ainda bem que João entende que não pode levar brinquedos, mas quando ocorre dele levar, não cria maiores problemas na hora de tomar . Hoje ele resolveu " se amostrar " : Levou o Manny para a AMA e para o ENSA (escola regular). Ou seja passou o dia praticamente agarrado ao pobre do mamute .
Mas não era isso que eu ia contar...


João quando chegou todo serelepe, com o bendito do Manny na mão, se deparou com a tia Roberta na porta de casa, que prontamente tomou o boneco da mão dele ( só para abusar , mesmo ).


João Pedro mais que prontamente olhou pra cara dela, segurou o boneco e disse: 


- Com licença !!!


E deu um puxão no boneco. 
Esse João é uma figura viu ... 
Ele ama esse boneco!Se deixar ele leva para todo lugar e ainda dorme junto... Se ele deitar e se lembrar do bicho ele levanta pra pegar . Quer botar o pobre pra tomar banho, é uma loucura . Vê aí as fotos é diz se eu não estou falando a verdade ? Ele é praticamente um membro da família , rs . 


Manny se preparando para Ir à Porto Seguro



Aguardando para ir a Porto Seguro, parte 2

Manny no Salvador Shopping

Ainda no Salvador Shopping, com a família 

Manny, no Arraial d'Ajuda, - Porto Seguro



Manny no aniversário de João


Cara de um, focinho do outro ...

Ontem quando eu abri o meu Orkut , tinha um recadinho muito fofo de uma amiga minha de infância. Sabe aquelas amigas que chega dá nojo só de olhar o grude ? Que falava uma da outra o dia todo ? Pois é, éramos assim... 
Nós nos conhecemos quando fomos estudar no Colégio polivalente de Camaçari , a 19 anos atrás, no ginásio ... E hoje passados tantos anos nos reencontramos . E estamos mais experientes ( velhas jamais !) e com nossos filhinhos lindos !!
E ontem ela deixou para mim um recado muito fofo, veja só :

" Sil, como seu filho é lindo! Um fofo... Ele é tão sua cara , tão sua cara ,  que quando eu olho ele eu vejo você, naquela época, lá no Polivalente ... "

Fala a verdade ...
É muito bom né ?
Quase flutuei de orgulho .
Obrigada Nally ...
Beijocas

Silvana

quarta-feira, julho 27, 2011

Cirurgias Gratuitas : Repassem !

Receita Natural : Remédio para torcicolo

Os torcicolos acontecem por uma contração dos músculos da região do pescoço, um chamado espasmo. Normalmente ocorre devido a um apostura incorreta durante o sono ou após um tempo exposto em uma mesma posição acompanhada de algum tipo de stress ou pressão.

É possível tratar um torcicolo apenas com repouso. Em alguns casos, analgésicos podem ser interessantes também, pois aliviam a dor. Também é possível fazer massagens para relaxar o músculo e elas terão ainda mais efeito com a receita de um óleo a base de eucalipto.

Vejamos :




Folhas de eucalipto

Você vai precisar de:
Um punhado das folhas de eucalipto
Óleo de soja (ou algum outro tipo de óleo)

Modo de Preparo:
Em um recipiente de vidro, tampe e exponha ao sol por cinco dias, mexendo pelo menos uma vez ao dia.

Posologia:
Friccione o óleo no local do torcicolo


Fonte : http://natural.enternauta.com.br/oleos/remedio-para-torcicolo/

terça-feira, julho 26, 2011

Hoje é Dia da Vovó! 26-07

Um Feliz Dia da Vovó para Todas as Vovós.

Um beijo para minha Vovó Tonha ( Bisa de João ) , para a Minha Sogra , a Vó Dé , a amiga de todas as horas .  Para as minhas tias que também são vovós ( Dindinha, Tia Teca ,  )  , para a Pastora Silvani, e seus 4 netinhos lindos ... enfim, para todas as vovós do mundo.

E um beijo especial para a minha mãe, a vovó mais linda do mundo, que está do lado do Senhor neste momento...

Silvana

A vovó mais linda do mundo !



Política de Comentários

Pessoas, há muito tempo a questão dos comentários aqui no blog vem me preocupando um pouco, pois eu percebo que por conta da correria , problemas, etc, etc, eu acabo não respondendo aos comentários dos meu leitores .
Pois bem , à partir de hoje, uma vez na semana, todos os comentários referentes a este período serão respondidos . Vai ser criado um post com os respectivos comentários e a  resposta, nem que seja para concordar com o que está sendo dito .
Gostaria de ressaltar também que comentários que não tenham nada a ver com o conteúdo do blog, não serão respondidos, tá ?  Quando eu digo nada a ver é nada a ver mesmo... Tem cada coisa que só Jesus . 

Estamos combinados? 
Mais tarde eu respondo aos comentários que estão acumulados .  

Bjocas
Silvana

Uma perguntinha ...

Foto : Google
Alguém saberia me informar porque o João Pedro não quer mais vestir as roupas de cor vermelha ?
Ele usava normalmente , agora não quer mais . Não usa shorts, cuecas, toalhas, ainda não testei com camisetas , vou testar para ver .
Se alguém puder me dizer , agradeço rsrsrs
Aguardo seu comentário.
Silvana

Você sabe o que fazer com os remédios vencidos , ou que não precisarão ser mais utilizados ?

Todos nós sabemos que remédios vencidos ou não aproveitados são um perigo à saúde pública , mas o que fazer com eles ainda é motivo de muita dúvida por parte de todos os cidadãos . Eu mesmo estou me vendo " rodada" com uns medicamentos que eram da minha mãe  e que , por conta do seu falecimento não poderão ser mais utilizados . Tentei trocar na farmácia , mas os atendentes disseram que só com o cupom fiscal... Eu não sei quanto à vocês, mas eu acho que se eu  comprei um remédio foi para tomar TODO... então não vejo necessidade de guardar o cupom fiscal visando possíveis devoluções, ainda mais se estiver pela metade .. Mas tudo bem ... 

Esta questão é muito preocupante pois , remédios vencidos e remédios controlados podem matar, se usados indiscriminadamente . Temos vários exemplos, como a morfina e do cloridrato de tramadol -  remédios para dor, controlados, fortíssimos e altamente viciantes que se caírem em mãos erradas, o estrago estará feito  . É preciso descartar estes remédios da maneira correta para que não causem problemas para ninguém - dentro ou fora de nossas casas .

Foi criado pela ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária um hotsite sobre o descarte de medicamentos . Segundo este orgão os medicamentos não aproveitados vão para o lixo comum afetando o meio ambiente e criando um problema de saúde pública pois as substâncias põem em risco a vida das pessoas que vivem em lixões e reaproveitam estes medicamentos. O portal possuem muitas informações acerca da política destes resíduos, todavia ainda há a necessidade de criação de uma proposta que normatize o destino deles. 

Segundo a PNRS, a responsabilidade de descartar os remédios de modo seguro fica dividida entre usuários, produtores e o poder público. A ideia é estabelecer regras para reciclar os resíduos que sobram .
Com informações do G1.


quarta-feira, julho 20, 2011

O que seria do azul , se todos só gostassem de amarelo ?

Uma das coisas que mais me incomodam nas pessoas é a sua mania (chata) de tentar impôr opiniões e gostos aos demais.



“Esses filmes que você gosta são babacas, água com açúcar demais…”


“O estilo musical que você ouve não presta, é coisa de doido, é barulhento…”


“E esse sapato que você comprou? A cor não é legal, não combina com nada…”


“Se eu fosse você, não usaria essa cor de esmalte…”


À princípio, parecem apenas comentários isolados, desconexos, literalmente jogados durante conversas, trocas de e-mails, mensagens on-line etc., mas, no fim das contas, quando se pára para analisar, acabam deixando clara a intenção de quem as proferiu.


Manifestar suas opiniões e gostos é extremamente saudável – é nesse intercâmbio de informações e impressões que as pessoas começam a se conhecer de verdade e surgem novas ideias –, mas exigir que alguém faça exatamente o que fazemos, porque julgamos ser o mais correto ou o mais adequado é forçar demais uma situação.


Gosto não é apenas “ah, eu gosto porque gosto e pronto”; gosto é reflexo de uma série de experiências vividas por uma pessoa. Gosto reflete ainda juízo de valor, percepção do mundo, expectativas pessoais. É algo muito mais complexo que simplesmente “eu gosto e pronto”. E, sendo assim, muito mais delicado de se tentar modificar – principalmente quando quem gosta de algo não está disposto a mudar.


Seria tão mais fácil e saudável se cada pessoa simplesmente cuidasse de sua vida, tivesse suas preferências e respeitasse as alheias… Todo mundo sairia ganhando, pois o intercâmbio de informações seria muito maior, mais variado, mais colorido.


Ao unir o azul com o amarelo, o resultado pode ser surpreendente... Muito mais do que ter apenas um ou outro.






Copiado daqui
 
Silvana

Novidades sobre o PL 168 - Autismo

Prezados,



O PL 168, na Câmara, agora tem o número 1631/2011.
Sugiro que os senhores cliquem no link a seguir, e na extrema direita, logo em cima da page, se cadastrem para receber notícia de toda movimentação do PL. O link é "cadastrar para acompanhamento":


http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=509774


Comunico que, por cautela, e por solicitação de Fernando Cotta, da Corde-DF, imediatamente apresentamos requerimento para que "nem pensem" em apensá-lo ao PL do estatuto da pessoa com deficiência. Ele já foi protocolizado. Vocês podem acompanhar a resposta a este requerimento, quando ocorrer, pelo mesmo link que passei acima. A preocupação é relevante. Infelizmente, até por falta de conhecimento dos parlamentares, tudo o que é projeto de lei que trata dos interesses da pessoa com deficiência está sendo apensado ao PL do Estatuto. Já existem cerca de 270 PL apensados. Pelos consultores da Câmara e do Senado, o PL já vem sendo chamado de "Franckstain jurídico".Muitos desses PL apensados poderiam tranquilamente prosseguir de forma autônoma.


Temos, inclusive, um caso desses para resolver, da própria Deputada Rosinha, que protocolizou um PL (n.º 1488/2011) requerendo alteração da Lei n.º 8.080/90 (que dispões sobre as condições para promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes), para incluir a acessibilidade entre os fatores condicionante e determinantes da saúde. O PL não se restringe às pessoas com deficiência, e nem requer alteração de uma lei que trate especificamente dos interesses das pessoas com deficiência. Mas foi apensado. E agora estamos na luta.


Para evitar o mesmo fim para o PL 168, já nos antecipamos. A pedido de Alexandre Mapurunga e de Ulisses, desde ontem estamos colados na consultoria da Câmara, e nos foi orientado, para agilizar o andamento do PL.


A orientação é a seguinte: existe a possibilidade de um requerimento, de urgência urgentíssima, em que o PL não precisa passar pelas Comissões, mas pode ir direto para o Plenário da Câmara, para votação. Isso economiza um bom tempo de tramitação. Para isso, precisamos da assinatura de 'metade mais um', dos 513 deputados. Não é tarefa fácil. Estamos com uma PEC prontinnha, há uns 20 dias) que requer a inclusão da acessibilidade como um dos direitos fundamentais constantes do art. 6º da Constituição. E ainda não demos entrada por termos que correr atrás de assinaturas em procedimento semelhante.

Parece tarefa fácil, mas não é. Pois temos que mandar cópia do material para cada gabinete e aguardar que seja lido, assinado e nos comunique que está pronto para irmos buscar. Isso 257 vezes, rs, e tendo mil outros afazeres, que vida de gente grande é um corre-corre.



Os parlamentares não assinam se os abordarmos pelos corredores. Acho certo. Tem que ler o que está apoiando, não é? A consultoria nos deu, no caso do PL 168, uma segunda opção: conseguir a assinatura dos Líderes na Câmara. Diminui bastante a quantidade de assinaturas a serem recolhidas. Mas no caso a Deputada tem que ir pessoalmente, fazer essa gestão com cada uma dessas autoridades.


Vamos nos esforçar, não se preocupem.


Falei hoje pela manhã para algumas pessoas que nos ligaram no gabinete: estamos muito atentos e não é nenhum favor, o que estamos fazendo. Como já disse em outras oportunidades, para a deputada, que vem dos movimentos sociais, é muito importante permanecer atenta e conectada às necessidades da sociedade civil. Isso legitima o seu mandato. É bom para nós também. Obrigada pela confiança e pela oportunidade.


Por fim, comunico que faremos o possível para que Deputada Rosinha, em sendo o caso de seguir a tramitação normal, seja relatora do PL 168 aqui na Câmara. Outros parlamentares já se pronunciaram publicamente, no último dia 27, lá na sessão solene do Senado, dizendo que buscariam a relatoria do projeto. Temos que respeitar, é claro. Mas sobrando um espaçozinho para a Deputada Rosinha (por cada comissão que ele passe, é designado um relator), podem deixar que estamos atentos e não vamos perder a oportunidade de assumirmos a relatoria e lhe sermos favoráveis.


As comissões da Deputada Rosinha são Seguridade Social e Família (CSSF), como titular, e Direitos Humanos e Minorias (CDHM), como suplente. Mas uma suplente bem atuante. Ontem, mesmo, a nossa primeira audiência pública aqui na Casa, sobre o BPC e a inclusão da pessoa com deficiência no mercado de trabalho foi na CDHM. Foi uma excelente audiência.


PL-01631/2011 - Institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista.


- 06/07/2011 Apresentação do Requerimento de Desapensação n. 2369/2011, pela Deputada Rosinha da Adefal (PTdoB-AL), que: "Requer, de já, que não se apense o PL n.º 1631/2011 (PLS n.º 168/2011) ao PL n.º 7699/2006 (Estatuto da Pessoa com Deficiência)".


- 06/07/2011 Apresentação do Requerimento n. 2399/2011, pelo Deputado Alexandre Leite (DEM-SP), que: "Requer a inclusão na Ordem do Dia do Plenário da Câmara dos Deputados o Projeto de Lei nº 1631 de 2011, que "Institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista."".




Enviado pela senhora:


Rita Mendonça -Advocacia, Consultoria e Pesquisa em Inclusão Social , Direitos Humanos e Direito ao Trabalho
http://www.umdireitoquerespeite.blogspot.com/
Central de contatos: www.meadiciona.com/ritamendonca
msn: ritarita2000@hotmail.com
skype: ritarita2000
(82) 9973-3380 - Maceió/AL
(61) 8233-6675 - Brasília/DF

domingo, julho 17, 2011

... Poxa ...

Porque os Os Bons Morrem Jovens?


É tão estranho
Os bons morrem jovens
Assim parece ser
Quando me lembro de você
Que acabou indo embora
Cedo demais

Quando eu lhe dizia
Me apaixono todo dia
É sempre a pessoa errada
Você sorriu e disse
Eu gosto de você também
Só que você foi embora...
Cedo demais!

Eu continuo aqui
Meu trabalho e meus amigos
E me lembro de você
Em dias assim
Dia de chuva
Dia de sol
E o que sinto não sei dizer...

Vai com os anjos
Vai em paz
Era assim todo dia de tarde
A descoberta da amizade
Até a próxima vez...

É tão estranho
Os bons morrem antes
Me lembro de você
E de tanta gente que se foi
Cedo demais!
E cedo demais...


Eu aprendi a ter
Tudo o que sempre quis
Só não aprendi a perder
E eu que tive um começo feliz...
Do resto não sei dizer

Lembro das tardes que passamos juntos
Não é sempre mais eu sei
Que você está bem agora
Só que neste mundo
O verão acabou.

Cedo demais! 


quarta-feira, julho 13, 2011

...Snif...





01 semana sem a minha nega...
Te amo mãe !
Sem mais...



Autistas, procuram-se

Quando um homem soube do autismo do filho, resolveu que havia de ser uma vantagem no mercado de trabalho.



Luis M. Faria (www.expresso.pt)
22:02 Segunda feira, 11 de julho de 2011
Ler mais: http://aeiou.expresso.pt/autistas-procuram-se=f660969#ixzz1S0onMVh1


Concentração. Memória. Atenção aos pormenores. Capacidade de repetir muitas vezes a mesma tarefa, o mesmo gesto, sem se distrair. Obsessão com ordem e com classificações. Persistência. Estas qualidades são importantes nalgumas áreas profissionais - por exemplo, a informática. A um nível elevado, são raras. As pessoas com autismo tendem a tê-las mais do que as outras pessoas. É lógico aproveitar tal diferença. Assim faz uma empresa dinamarquesa especializada em testes de software.



A Specialisterne (Especialistas, em dinamarquês) foi fundada por Thorkil Sonne, um executivo de uma firma de telecomunicações. Quando há onze anos souberam que o seu filho de 3 anos tinha autismo, ele e a mulher começaram a pensar como o poderiam ajudar a ser feliz. Concluíram que nada teria mais valor para Lars do que um trabalho onde as suas características particulares fossem apreciadas.


Não bastava encontrar uma tarefa que ele pudesse fazer. Tinha de ser algo em que fosse especialmente qualificado, para o valorizar e o compensar das outras limitações - sociais, sobretudo - com que teria de viver.

A resposta veio após contactarem organizações de apoio a pessoas com Desordens do Espetro Autista (DEA). Estas desordens têm em comum a dificuldade em perceber sentimentos alheios, em ler gestos e sinais, em captar sarcasmo, mas variam imensamente em grau e manifestações, desde as quase impercetíveis atè às incapacitantes.


No lado leve do espetro está o síndrome de Asperger, cujas vítimas, geralmente descritas como altamente funcionais, incluem um bom número de génios. Consta que Einstein apresentava indícios de Asperger. E mesmo pessoas muito menos fluentes do que ele - e portanto, com desordens em zonas mais graves do espetro - podem ser extraordinárias nas respetivas áreas profissionais. A chave estava, portanto, em descobrir uma área adequada.


Mão-de-obra de primeira


A Specialisterne verifica software e outras coisas que exigem um enorme grau de atenção - por exemplo, a localização detalhada de redes de fibra óptica. Dos seus 50 e tal empregados, 75% têm autismo. Ao serem aprovados para entrar na empresa, iniciam uma formação de cinco meses financiada pelas câmaras municipais.


É o único apoio que a empresa recebe, uma vez que não existe tradição de empresas de responsabilidade social na Dinamarca, segundo explica Sonne. O investimento sai barato, tendo em conta o que se poupa em subsídios de desemprego e outros. Um funcionário chamado Mads diz que em mais de vinte anos é o primeiro emprego que consigo manter, e acrescenta: "A maioria dos meus colegas são como eu. Temos em comum sermos esquisitos".


Terminada a formação, a maior parte dos empregados são colocados fora, junto dos clientes da Specialisterne. A assistência técnica que dão é considerada 'premium', e paga a condizer. Não é mão-de-obra barata nem terapia ocupacional, frisa Sonne em repetidas declarações. É trabalho de primeira fornecido por uma empresa comercial. Porque só assim, em última análise, resulta. "A nossa organização precisa do tipo de financiamento que só uma empresa com fins lucrativos pode gerar. Tem de ser bem sucedida nos termos do mercado".


O objetivo último de Sonne é exportar o modelo de negócio pelo mundo fora. Com esse objetivo, criou uma fundação à qual entregou as ações da Specialisterne. Escócia, Islândia, Alemanha, Polónia e os Estados Unidos já adotaram ou vão adotar o modelo, e Sonne recebeu meia-dúzia de prémios europeus. A sua expectativa é que, quando o agora adolescente Lars for adulto, a situação tenha mudado o suficiente para ele não ter problemas de empregabilidade.


Reduzir o stress


Quanto aos atuais empregados da empresa, as histórias que contam falam por si mesmas. Um trabalhava antes num supermercado. Apesar de altamente inteligente, nunca conseguia passar nas entrevistas de emprego, onde o que conta é a famosa química emocional. Aí ele falhava.


Sonne sugere que toda a gente é social, embora de formas diferentes. O facto de alguém não dizer bom-dia não significa que não goste de conviver de vez em quando. E a dificuldade em suportar ruído, típica dessas desordens, pode implicar alguns ajustamentos no escritório (sobretudo se for um 'open space') mas não torna ninguém inapto para trabalhar.



"As pessoas com autismo não são os únicos empregados que não florescem em open space'ou no sistema tradicional de gestão", afirma. O essencial é adaptar às características das pessoas, não impor o mesmo ambiente a todas. "Isso só provoca stresse, e os locais de trabalho já produzem demasiado disso".


A sua estratégia dá um nome: filosofia dente-de-leão. O dente-de-leão é uma planta que a muitas pessoas vêm simplesmente como erva daninha. Outras apreciam-na como planta medicinal, rica em vitamina e ferro. "uma erva daninha é uma planta bela no lugar errado", diz Sonne. E quem decide se o lugar é errado ou certo é a sociedade.


 Ler mais: http://aeiou.expresso.pt/autistas-procuram-se=f660969#ixzz1S0owk9hG

sábado, julho 09, 2011

Nota de Falecimento: morre a Professora e Diaconisa Regina Sousa Almeida

É com pesar que o Camaçari Notícias comunica o falecimento da Professora e Diaconisa Regina Sousa Almeida, ocorrido na noite desta quarta-feira (06/07). O corpo está sendo velado na Igreja Triangular do bairro da Bomba, localizado na Av. Concêntrica, próximo a Associação de Moradores. O sepultamento está previsto para às 15:00 h no Cemitério da Gleba H. 
http://www.camacarinoticias.com.br/leitura.php?id=128266

This is It!!! (Traduzindo: Acabou!!!)

Bom... 
Não sei nem por onde começar. Prefiro então começar pelo começo. Há muito tempo senti desejo de fazer este post, mas não queria dar muitas informações , uma vez que este blog é muito visitado, e muitos ainda não sabiam o que estava acontecendo. 
Eu entitulei este post com a expressão " This Is It " , pois este realmente é o sentimento, sentimento de fim mesmo, de interrupção, de algo que foi tirado e nada nem ninguém irá substituir...além da imensa tristeza,  claro, que rasga o coração sem dó e nos deixa muitas vezes sem ar...  Esta expressão " Acabou!"  vem à nossa mente depois de 3 meses de luta contra um câncer, contra um Adenocarcinoma. "This Is It" era o nome da última turnê do Michael Jackson... e ainda com os olhos marejados e a respiração ofegante, dá para fazer uma analogia com este momento da minha vida. O Michael se preparou para esta turnê, ensaiou, contratou pessoas, músicos, dançarinos, separou o figurino, fez tudo para que no final de suas últimas 50 apresentações tudo tivesse sido um sucesso, mas infelizmente, a morte o levou...
Assim aconteceu nos últimos 3 meses ...Desde o diagnóstico, os exames, tudo foi organizado, preparado, tudo para que ela se sentisse o mais confortável possível , tudo o que era pedido era feito, todos os remédios dados no horário, alimentação,tudo visando o sucesso de sua melhora e cura ,  mas infelizmente, acabou. Minha mãe faleceu no dia 06-07-2011, vítima de uma adenocarcinoma de vesícula. Um doença que fez minha mãe definhar e sugou até a última gota de seu sangue...que a fez gemer , chorar de dor e dizer que não aguentava mais. Uma dor que fez até com que ela dissesse que não queria mais me ver e que queria que eu ficasse bem longe dela... Nossa, que dor sentiu meu coração nesta hora! Mas eu não desisti . Lutei pela vida ma minha mãe até o fim. E estive com ela até a hora em que eu não podia mais vê-la... Mas graças a Deus hoje ela está livre de tudo isso e está com Ele, pois ela era uma mulher de fé, uma mulher de oração, uma rainha, que era o que seu nome, Regina, significava. Deus tem seus propósitos e contra eles nem eu nem você podemos fazer nada. Eu apenas o agradeço, por ter nos dado força e sabedoria neste momento difícil onde muitas vezes o cansaço apertou, as lágrimas caíram, o desespero bateu, mas a fé era inabalável  no Senhor. 
Resta a saudade ... e as lágrimas que teimam em cair quando eu me lembro que suas últimas palavras foram: " Me acuda que chegou minha hora... " e que ela faleceu do jeito que ela toda a vida gostou de estar, em casa, com a família, e eu segurando em suas mãos, coisa que eu faço desde sempre... e mesmo tendo minha família e meu esposo que é tudo também para mim , assim como meu Peuzica, essas mãos em especial me farão muita falta...
Mas, "This is it!" a vida continua , e eu sei que no grande dia vamos nos encontrar no céu. Eu sei que , aquela imagem dela , na urna, sorrindo, era uma forma de mostrar a sua felicidade por ter sido amada, cuidada, paparicada por todos nós e de também mostrar que ela estava muito feliz, pois onde ela se encontra agora, não tem mais dor , não tem mais câncer , nem remédios, só louvor, adoração e muita glória. 
Bom, é isso.
Vai com Deus Mãe, te amo... forever and ever!
Sentirei saudades de tudo... do seu café gostoso... que só ficava bom mesmo quando você colocava para mim... Das nossas conversas até de madrugada... Dos almoços maravilhosos que a senhora fazia. Do seu cheiro, seu abraço... De ir na rua com você comprar bobagem na Lebiscuit rsrsrsr... Tudo me fará sempre  lembrar de você. 


Sem mais !
... 


Regina Sousa Almeida 
♥ 04-12-1959
† 06-07-2011








quarta-feira, julho 06, 2011

Dica de Site : KidLeitura


Site muito bom para auxiliar a alfabetização .
Acessem : http://www.kidleitura.com/

Marcos Mercadante (1960-2011) - Professor e estudioso do autismo

ESTÊVÃO BERTONI

DE SÃO PAULO


O grande sonho do médico paulistano Marcos Tomanik Mercadante, como dizia aos filhos, era descobrir o gene causador do autismo e ganhar o Nobel por isso.


Mas enquanto a doença permanece com a causa desconhecida, o psiquiatra infantil decidiu trabalhar em prol de uma maior difusão de informações sobre ela.



No ano passado, fundou a Autismo & Realidade, ONG que busca apoiar a preparação de pessoas e instituições para trabalhar com autistas e combater o preconceito.


Filho de pais corretores de seguro, formou-se em medicina pela USP em 1983.


Fez doutorado sobre TOC (transtorno obsessivo-compulsivo) na USP, mas só com o pós-doutorado em Yale, nos EUA, especializou-se em autismo, tornando-se uma das maiores autoridades sobre a doença no Brasil.


Professor da Unifesp, deu aulas também no Mackenzie.


Magoo, como ficou conhecido quando jogava basquete e usava óculos protetores que o deixavam parecido com o personagem de desenho Mr. Magoo, tinha uma clínica, onde conheceu os pais que o ajudaram na ONG.


Do primeiro casamento com a psicóloga Caia, teve seus três filhos: Julia, 25, advogada, Mariana, 22, estudante de medicina, e João, 13. Vivia há quatro anos com a segunda mulher, Cláudia, que tem um filho, Rodrigo.


Segundo a família, Magoo era muito dedicado à ciência e andava sempre com algum artigo nas mãos, para ler.

No ano passado, descobriu um câncer de pâncreas e deixou claro para os filhos que teria uma batalha difícil. Morreu no sábado, aos 51.

Fonte : http://www1.folha.uol.com.br/cotidiano/938901-marcos-mercadante-1960-2011---professor-e-estudioso-do-autismo.shtml















Adaptações para Lápis

Copiado daqui






OS PERSONAGENS DE INCLUSÃO DA TURMA DA MÔNICA

Segundo Maurício de Sousa, pai da Turma da Mônica, ter personagens com deficiência nas histórias é uma forma de promover a inclusão e, ao mesmo tempo, a diversidade.




A Turma já tinha o coleguinha Humberto, criado em 1981, que é surdo .Ele nasceu assim. Se comunica com a linguagem de sinais - LIBRAS Ele brinca e interage com os outros personagens como uma criança qualquer.




A  Turma ganhou mais dois amiguinhos :  Dorinha



Dorinha, é a primeira personagem deficiente visual (cega) do desenhista Maurício de Sousa, recebeu este nome em homenagem a Dorina Nowill, uma mulher que perdeu a visão quando criança,lutou na vida e acabou se tornando um exemplo de força de vontade e simpatia. Criou a Fundação Dorina Nowill, uma referência como instituição, que oferece assistência a cegos. A personagem é uma garota esperta que não precisa dos olhos para enxergar o que quiser. Dorinha tem um cão guia chamado Radar.

E o Luca :




 

Luca, um garoto cadeirante, amante dos esportes, principalmente de basquete, que foi apelidado carinhosamente pelos novos amiguinhos de “Da Roda” Segundo Maurício de Sousa, Luca será responsável por mostrar às outras crianças as possibilidades de uma infância feliz, interativa, independentemente de qualquer deficiência física.




Tati, personagem da Turma da Mônica, inspirada em Tathiana Piancastelli. Ela é tem Síndrome de Down. As pessoas que têm Down têm algumas características em comum - como explica a própria revista da turma estrelada por Tati, elas têm o rosto fofinho e olhos puxados, às vezes falam enrolado e possuem um ritmo de aprendizado um pouco mais lento que as demais crianças. Mauricio criou a personagem com o intuito de mostrar às pessoas que, quem nasce com a Síndrome de Down pode até aprender mais devagar, mas assim como qualquer um, merece respeito e carinho.



André é o mais novo personagem com deficiência da Turma da Mônica. Ele é autista. Foi criado em homenagem a um sobrinho neto de Maurício de Sousa. Autismo é um transtorno do desenvolvimento psiconeurológico, que afeta a capacidade da pessoa de se comunicar, de compreender e de falar, comprometendo o convívio social. Manifesta-se na infância, por volta dos três anos de idade e é mais comum em meninos do que em meninas.




Fonte :
Blog da Johanna - Terapeuta Ocupacional

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